Blev ingen brachy idag heller. Tumören vill alltså inte minska 
Vissa tumörer beter sig tydligen på detta viset och börjar inte minska förrens i slutet av behandlingen. Som den nu ser ut kommer instrumenten inte att täcka hela tumören och då gör det ingen nytta.
Så nu lägger de på ytterligare 6 yttre strålningar till de 28 planerade. Sen blir det undersökning den 6 juli för att se om de kan påbörja de inre. Så minst 2 veckor extra som Lundabo blir det…
På tisdag får jag min 5:e cytostatikabehandling då dom också ska bedömma om jag orkar med en 6:e (4-6 är brukligt)
Men lite positivt finns det också, maken är påväg för att hämta hem mig för långhelg 
Eftersom cyt-behandlingen nu är på tisdagar behöver jag inte åka hit förrens måndag morgon för prov och strålning – så skönt!
Blev ingen brachybehandling (inre strålning) idag. Blev sövd och allt var klart men tumören hade inte minskat i den takt dom önskat och den blödde för mycket. Eftersom den fortfarande var stor kan inte strålningen riktas ordentligt så nu ska de försöka igen om en vecka. Inte säkert det blir av då heller men jag får ju vanlig strålning och cytostatika under tiden så mindre och mindre blir den ju. Blir bara lite mer utdragen behandling men några veckor hit eller dit spelar ju ingen roll.
Hade besök igår och har nu hotellets finaste filt och en ROSA nalle. Och ROSA värmeljus lyser upp min tillvaro på kvällen 
Idag kom jag äntligen ihåg att fota väntrummet. Jag har aldrig lyckats med en Benjaminfikus och här har dom det som träd… Hänger massa mjukisapor i grenarna med lyckades inte få ett bra foto på dom (fotade med mobilen)
Så, nu är jag tillbaka efter en dag och en natt på avdelningen och min första cytostatika behandling. Fått kortison och andra piller mot illamående så peppar, peppar mår jag inte illa ännu. Kan ju fortfarande få fördröjt illamående men då associerar man ju det inte på samma sätt till behandlingen och då kommer jag inte att dra mig för nästa behandling (tror jag).
Har naturligtvis knappt sovit inatt eftersom man skulle bli väckt var 4-timma (dricka/kissa 
) vilket gjorde att jag låg och väntade på dom. Tog sömntabletter men dom orkade inte ”ta över”. Så det blir nog en litet lur i eftermiddag.
Känner mig positiv till mods eftersom det gick så bra med cytostatikan och för att min syster kommer och hälsar på mig imorgon (L)
Nu är jag hemma på permission. Inte mycket nöje att ha mig hemma för jag sover mest hela tiden men jag tycker det är jätteskönt att vara här.
Har lite ont i armen där picc linen sitter, känns som träningsverk. Får se om det går över annars får jag ta upp det med avdelningen på måndag. Jag ska tillbringa hela dagen och natten på avdelningen eftersom jag ska få cytostatika då. Njurarna tar väldigt stryk av giftet så jag ska dricka minst 4 liter vilket de vill hålla koll på, därav övernattningen.
Åker tillbaka på söndag så jag kan gå upp tidigt och få strålning innan cytostatikan så jag slipper sitta och knipa på strålningen (4 liter är mycket…)
Var lite bökigt på strålningen i torsdags (väntade i 3 timmar) för maskinen gick sönder och det var många som hade semester. Naturligtvis var det många som ”måste” gå före i kön när det väl kom igång. De skyllde på bilar och utcheckning från hotellet. Vilken go känsla det var när vi åkte och jag såg att två av de som gick före i kön var kvar och väntade på sina bilar Min Krille letade naturligtvis upp mig på strålningen eftersom jag inte svarade i telefon och hade stängt av mobilen. Så jag fick sällskap och kom iväg tidigare – tji fick ni!
En bild på min lilla picc line, väl paketerad inför måndagen 
Inkywings har utlottning av massor med stämplar! Du har till den 31 maj på dig.
Vill du vinna det läckra stämpelpaketet på bilden!! WOW – vad värdet är har jag faktiskt ingen aning om, jag räknade aldrig, men jag kan säga så mycket som att det är 65 stämplar som tillsammans väger ca 260gr! VAD SÄGS OM DET
Nu har jag varit på förbesök i Lund och hela min mage är ett litet konstverk Dom har magnetröntgat för att kunna ställa in strålningen och markerat med spritpenna. Nu gäller det att vara försiktig i duschen för markeringarna ska vara kvar till den 19de.
Den 19de ska jag sätta in picc line för cellgift är inte bra för venerna så man kan inte spruta in det direkt – men cellgift är å andra sidan inte bra för nåt utom elaka tumörer.
Efter det blir det dags för den första av 28 yttre strålbehandlingar. Sen är det dags för inre strålning. Hur många inre det blir beror på resultatet av de andra två åtgärdena.
Den 25de är det sen dags för första dosen cytostatika.
Har redan fått massa medicin för biverkningarna och ett morfinliknande preparat för min värk.
Dom kommer också att hålla ordentlig koll på mitt blodvärde för går det under 110 ska jag få blodtransfusion för annars tar inte strålningen ordentligt. Idag hade jag 122 så det var lite lågt (därav min yrsel) men bättre än vad man skulle kunna tro eftersom jag blöder så mycket.
Ätit årets första färskpotatis idag – jisses så gott det var. Men, men imorgon är jag tillbaka på LCHF kost som inget hade hänt.
Just installerat writer i min lilla bärbara. Verkar jättesmidigt. Ska nu fixa ett litet skript som kan skriva n åt mig (tangetbordet gillade i rödvin)Att använda alt koden för n hela tide är lite bökigt
Edit: Nu skriver jag n utav bara den. Paragraftecknet fick stryka på foten.
